Programma 2025
CALENDARIO LAVORI
MODULO /PERCORSO |
ATTIVITÀ | GIORNO |
I | Introduzione a Regolatorio e Market Access | 14-15 Febbraio |
II | Introduzione al Servizio Sanitario Nazionale (SSN) | 28 Febbraio-1 Marzo |
III | Introduzione al mercato farmaceutico e delle altre tecnologie sanitarie | 14-15 Marzo |
IV | Epidemiologia e Studi Clinici | 28-29 Marzo |
V | Studi clinici: qualità, confronti indiretti e metanalisi, revisioni sistematiche | 4-5 Aprile |
VI | Brevetti e loro valutazione. Generici e biosimilari | 11-12 Aprile |
VII | Approvazione farmaci: strategie regolatorie, evidenze, procedure, attori | 9-10 Maggio |
I Reg | Overview sul dossier di registrazione | 23-24 Maggio |
VIII | HTA e sue componenti. Ruolo prospettico UE | 6-7 Giugno |
IX | Le evidenze nella prospettiva dei pazienti: Patient Reported Outcome e Patient Reported Experience | 20-21 Giugno |
X | Prezzo, rimborso ed altre condizioni di accesso: prospettiva internazionale e italiana | 4-5 Luglio |
II Reg | Procedure centralizzate ed esempio di valutazione dei dati | 11-12 Luglio |
I MA | Valutazioni economiche: analisi di costo-efficacia, modelli e loro popolazione | 18-19 Luglio |
XI | Esempi e simulazione di negoziazioni di prezzo e rimborso per i farmaci | 25-26 Luglio |
III Reg | Variazione di AIC, farmacovigilanza e comunicazione | 5-6 Settembre |
II MA | Valutazioni economiche: analisi di sensibilità. Dati real world. Valutazioni di impatto organizzativo | 12-13 Settembre |
IV Reg | Attività ispettiva e qualità | 19-20 Settembre |
III MA | Analisi di impatto sulla spesa (BIA) | 3-4 Ottobre |
XII | Politiche regionali e locali | 10-11 Ottobre |
XIII |
Focus su aree critiche: farmaci orfani, terapie target, terapie combinate, terapie avanzate |
24-25 Ottobre |
IV MA | Focus su azioni su comportamento prescrittivo, acquisti e strategie di finanziamento dei farmaci. La gestione dell’accesso regionale e locale nelle imprese | 7-8 Novembre |
XIV | Usi speciali: early access program e uso off-label. Accesso ai vaccini | 14-15 Novembre |
XV | Politiche di accesso dei dispositivi medici | 21-22 Novembre |
V MA | Le strategie di accesso: stakeholder mapping, account management, uso di servizi, Public Affairs e relazioni con accesso | 12-13 Dicembre |
V Reg | Procedure di registrazione extra UE e Prodotti atipici | 19-20 Dicembre |
Il calendario è subordinato all’attivazione del Master che verrà formalizzata a fine gennaio 2025
- Le date sopra indicate potrebbero subire delle variazioni in corso di svolgimento del Master;
- Il programma dettagliato dei singoli moduli verrà pubblicato una settimana prima del modulo stesso sul sito del Master (www.drmka-master.it);
- Il Dipartimento si riserva di modificare la modalità e le tempistiche di erogazione delle lezioni prevedendo modalità a distanza, qualora si rendesse necessario per motivi organizzativi.
CALENDARIO LAVORI
Modulo/percorso: I
Introduzione a Regolatorio e Market Access
14-15 Febbraio
_______
Modulo/percorso: II
Introduzione al Servizio Sanitario Nazionale (SSN)
28 Febbraio-1 Marzo
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Modulo/percorso: III
Introduzione al mercato farmaceutico e delle altre tecnologie sanitarie
14-15 Marzo
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Modulo/percorso: IV
Epidemiologia e Studi Clinici
28-29 Marzo
_______
Modulo/percorso: V
Studi clinici: qualità, confronti indiretti e metanalisi, revisioni sistematiche
4-5 Aprile
_______
Modulo/percorso: VI
Brevetti e loro valutazione. Generici e biosimilari
11-12 Aprile
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Modulo/percorso: VII
Approvazione farmaci: strategie regolatorie, evidenze, procedure, attori
9-10 Maggio
_______
Modulo/percorso: I Reg
Overview sul dossier di registrazione
23-24 Maggio
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Modulo/percorso: VIII
HTA e sue componenti. Ruolo prospettico UE
6-7 Giugno
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Modulo/percorso: IX
Le evidenze nella prospettiva dei pazienti: Patient Reported Outcome e Patient Reported Experience
20-21 Giugno
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Modulo/percorso: X
Prezzo, rimborso ed altre condizioni di accesso: prospettiva internazionale e italiana
4-5 Luglio
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Modulo/percorso: II Reg
Procedure centralizzate ed esempio di valutazione dei dati
11-12 Luglio
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Modulo/percorso: I MA
Valutazioni economiche: analisi di costo-efficacia, modelli e loro popolazione
18-19 Luglio
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Modulo/percorso: XI
Esempi e simulazione di negoziazioni di prezzo e rimborso per i farmaci
25-26 Luglio
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Modulo/percorso: III Reg
Variazione di AIC, farmacovigilanza e comunicazione
5-6 Settembre
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Modulo/percorso: II MA
Valutazioni economiche: analisi di sensibilità. Dati real world. Valutazioni di impatto organizzativo
12-13 Settembre
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Modulo/percorso: IV Reg
Attività ispettiva e qualità
19-20 Settembre
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Modulo/percorso: III MA
Analisi di impatto sulla spesa (BIA)
3-4 Ottobre
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Modulo/percorso: XII
Politiche regionali e locali
10-11 Ottobre
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Modulo/percorso: XIII
Focus su aree critiche: farmaci orfani, terapie target, terapie combinate, terapie avanzate
24-25 Ottobre
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Modulo/percorso: IV MA
Focus su azioni su comportamento prescrittivo, acquisti e strategie di finanziamento dei farmaci. La gestione dell’accesso regionale e locale nelle imprese
7-8 Novembre
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Modulo/percorso: XIV
Usi speciali: early access program e uso off-label. Accesso ai vaccini
14-15 Novembre
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Modulo/percorso: XV
Politiche di accesso dei dispositivi medici
21-22 Novembre
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Modulo/percorso: V MA
Le strategie di accesso: stakeholder mapping, account management, uso di servizi, Public Affairs e relazioni con accesso
12-13 Dicembre
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Modulo/percorso: V Reg
Procedure di registrazione extra UE e Prodotti atipici
19-20 Dicembre
_______
Il calendario è subordinato all’attivazione del Master che verrà formalizzata a fine gennaio 2025
- Le date sopra indicate potrebbero subire delle variazioni in corso di svolgimento del Master;
- Il programma dettagliato dei singoli moduli verrà pubblicato una settimana prima del modulo stesso sul sito del Master (www.drmka-master.it);
- Il Dipartimento si riserva di modificare la modalità e le tempistiche di erogazione delle lezioni prevedendo modalità a distanza, qualora si rendesse necessario per motivi organizzativi.
Dipartimento di Scienze del Farmaco
28100 Novara