Programma 2021/2022

CALENDARIO LAVORI

MODULO * ATTIVITÀ GIORNO
I RSCF Regulatory Affairs e Market Access: un’introduzione 12-13 Novembre 2021
II RSCF Epidemiologia e studi clinici 26-27 Novembre 2021
III RSCF Valutazione delle evidenze 3-4 Dicembre 2021
IV EBA Overview sul dossier di registrazione 17-18 Dicembre 2021
V RSCF Assessment di quality e non-clinica per i prodotti tradizionali, biologici e terapia avanzata 14-15 Gennaio 2022
VI EBA Il dossier di registrazione 28-29 Gennaio 2022
VII ADR Procedure di registrazione 11-12 Febbraio 2022
VIII ADR Accesso precoce alle terapie 25-26 Febbraio 2022
IX PFPA Biomarcatori, malattie rare e farmaci orfani 11-12 Marzo 2022
X ADR Ulteriori elementi regolatori e farmacovigilanza 25-26 Marzo 2022
XI EAMN Analisi del mercato farmaceutico e aspetti essenziali di farmacologia che impattano su di esso 8-9 Aprile 2022
XII HTAVA Introduzione ad Health Technology Assessment, valutazione economica e Budget Impact Analysis 29-30 Aprile 2022
XIII EAMN Modelli per le valutazioni economiche e real world evidence 13-14 Maggio 2022
XIV PFPA Prezzo e rimborso dei farmaci 27-28 Maggio 2022
XV EAMR Le politiche del farmaco regionali e locali 10-11 Giugno 2022
XVI EAMR L’accesso regionale e locale 24-25 Giugno 2022
XVII EAMN Ruolo dei pazienti nell’HTA, Global Value Dossier e Market Access 8-9 Luglio 2022
XVIII PBPC Dispositivi medici e vaccini 22-23 Luglio 2022
XIX PFPA Attività ispettiva e Qualità 9-10 Settembre 2022
XX PBPC Prodotti borderline e medicinali atipici 23-24 Settembre 2022

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* INSEGNAMENTI: Ricerca e sviluppo in campo farmaceutico (RSCF); Elementi di base su AIC (EBA); Politiche del farmaco post AIC (PFPA); HTA e valutazione economica (HTAVA); Approfondimenti di discipline regolatorie (ADR); Prodotti borderline, particolari categorie di farmaci e medicinali atipici (PBPC); Evidenze per l’accesso al mercato nazionale (EAMN); Evidenze per l’accesso al mercato regionale e locale (EAMR).

 

  • Le date sopra indicate potrebbero subire delle variazioni in corso di svolgimento del Master.
  • Il programma dei singoli moduli verrà pubblicato una settimana prima del modulo stesso.
  • Il Dipartimento si riserva di modificare la modalità e le tempistiche di erogazione delle lezioni prevedendo modalità a distanza, qualora l’emergenza sanitaria COVID‐19 non ne consentisse lo svolgimento in presenza.
  • Potranno essere organizzati seminari aggiuntivi (extra programma) con modalità a distanza.

CALENDARIO LAVORI

Modulo: I

RSCF

Regulatory Affairs e Market Access: un’introduzione

Giorno: 12-13 Novembre 2021

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Modulo: II

RSCF

Epidemiologia e studi clinici

Giorno: 26-27 Novembre 2021

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Modulo: III

RSCF

Valutazione delle evidenze

Giorno: 3-4 Dicembre 2021

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Modulo: IV

EBA

Overview sul dossier di registrazione

Giorno: 17-18 Dicembre 2021

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Modulo: V

RSCF

Assessment di quality e non-clinica per i prodotti tradizionali, biologici e terapia avanzata

Giorno: 14-15 Gennaio 2022

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Modulo: VI

EBA

Il dossier di registrazione

Giorno: 28-29 Gennaio 2022

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Modulo: VII

ADR

Procedure di registrazione

Giorno: 11-12 Febbraio 2022

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Modulo: VIII

ADR

Accesso precoce alle terapie

Giorno: 25-26 Febbraio 2022

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Modulo: IX

PFPA

Biomarcatori, malattie rare e farmaci orfani

Giorno: 11-12 Marzo 2022

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Modulo: X

ADR

Ulteriori elementi regolatori e farmacovigilanza

Giorno: 25-26 Marzo 2022

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Modulo: XI

EAMN

Analisi del mercato farmaceutico e aspetti essenziali di farmacologia che impattano su di esso

Giorno: 8-9 Aprile 2022

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Modulo: XII

HTAVA

Introduzione ad Health Technology Assessment, valutazione economica e Budget Impact Analysis

Giorno: 29-30 Aprile 2022

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Modulo: XIII

EAMN

Modelli per le valutazioni economiche e real world evidence

Giorno: 13-14 Maggio 2022

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Modulo: XIV

PFPA

Prezzo e rimborso dei farmaci

Giorno: 27-28 Maggio 2022

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Modulo: XV

EAMR

Le politiche del farmaco regionali e locali

Giorno: 10-11 Giugno 2022

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Modulo: XVI

EAMR

L’accesso regionale e locale

Giorno: 24-25 Giugno 2022

_______

Modulo: XVII

EAMN

Ruolo dei pazienti nell’HTA, Global Value Dossier e Market Access

Giorno: 8-9 Luglio 2022

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Modulo: XVIII

PBPC

Dispositivi medici e vaccini

Giorno: 22-23 Luglio 2022

_______

Modulo: XIX

PFPA

Attività ispettiva e Qualità

Giorno: 9-10 Settembre 2022

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Modulo: XX

PBPC

Prodotti borderline e medicinali atipici

Giorno: 23-24 Settembre 2022

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SCARICA IL PDF DEL CALENDARIO

* INSEGNAMENTI: Ricerca e sviluppo in campo farmaceutico (RSCF); Elementi di base su AIC (EBA); Politiche del farmaco post AIC (PFPA); HTA e valutazione economica (HTAVA); Approfondimenti di discipline regolatorie (ADR); Prodotti borderline, particolari categorie di farmaci e medicinali atipici (PBPC); Evidenze per l’accesso al mercato nazionale (EAMN); Evidenze per l’accesso al mercato regionale e locale (EAMR).

 

  • Le date sopra indicate potrebbero subire delle variazioni in corso di svolgimento del Master.
  • Il programma dei singoli moduli verrà pubblicato una settimana prima del modulo stesso.
  • Il Dipartimento si riserva di modificare la modalità e le tempistiche di erogazione delle lezioni prevedendo modalità a distanza, qualora l’emergenza sanitaria COVID‐19 non ne consentisse lo svolgimento in presenza.
  • Potranno essere organizzati seminari aggiuntivi (extra programma) con modalità a distanza.

 

 

 

Università degli Studi del Piemonte Orientale

Dipartimento di Scienze del Farmaco

Largo Donegani 2,

28100 Novara