Programma 2021/2022
CALENDARIO LAVORI
| MODULO | * | ATTIVITÀ | GIORNO |
| I | RSCF | Regulatory Affairs e Market Access: un’introduzione | 12-13 Novembre 2021 |
| II | RSCF | Epidemiologia e studi clinici | 26-27 Novembre 2021 |
| III | RSCF | Valutazione delle evidenze | 3-4 Dicembre 2021 |
| IV | EBA | Overview sul dossier di registrazione | 17-18 Dicembre 2021 |
| V | RSCF | Assessment di quality e non-clinica per i prodotti tradizionali, biologici e terapia avanzata | 14-15 Gennaio 2022 |
| VI | EBA | Il dossier di registrazione | 28-29 Gennaio 2022 |
| VII | ADR | Procedure di registrazione | 11-12 Febbraio 2022 |
| VIII | ADR | Accesso precoce alle terapie | 25-26 Febbraio 2022 |
| IX | PFPA | Biomarcatori, malattie rare e farmaci orfani | 11-12 Marzo 2022 |
| X | ADR | Ulteriori elementi regolatori e farmacovigilanza | 25-26 Marzo 2022 |
| XI | EAMN | Analisi del mercato farmaceutico e aspetti essenziali di farmacologia che impattano su di esso | 8-9 Aprile 2022 |
| XII | HTAVA | Introduzione ad Health Technology Assessment, valutazione economica e Budget Impact Analysis | 29-30 Aprile 2022 |
| XIII | EAMN | Modelli per le valutazioni economiche e real world evidence | 13-14 Maggio 2022 |
| XIV | PFPA | Prezzo e rimborso dei farmaci | 27-28 Maggio 2022 |
| XV | EAMR | Le politiche del farmaco regionali e locali | 10-11 Giugno 2022 |
| XVI | EAMR | L’accesso regionale e locale | 24-25 Giugno 2022 |
| XVII | EAMN | Ruolo dei pazienti nell’HTA, Global Value Dossier e Market Access | 8-9 Luglio 2022 |
| XVIII | PBPC | Dispositivi medici e vaccini | 22-23 Luglio 2022 |
| XIX | PFPA | Attività ispettiva e Qualità | 9-10 Settembre 2022 |
| XX | PBPC | Prodotti borderline e medicinali atipici | 23-24 Settembre 2022 |
* INSEGNAMENTI: Ricerca e sviluppo in campo farmaceutico (RSCF); Elementi di base su AIC (EBA); Politiche del farmaco post AIC (PFPA); HTA e valutazione economica (HTAVA); Approfondimenti di discipline regolatorie (ADR); Prodotti borderline, particolari categorie di farmaci e medicinali atipici (PBPC); Evidenze per l’accesso al mercato nazionale (EAMN); Evidenze per l’accesso al mercato regionale e locale (EAMR).
- Le date sopra indicate potrebbero subire delle variazioni in corso di svolgimento del Master.
- Il programma dei singoli moduli verrà pubblicato una settimana prima del modulo stesso.
- Il Dipartimento si riserva di modificare la modalità e le tempistiche di erogazione delle lezioni prevedendo modalità a distanza, qualora l’emergenza sanitaria COVID‐19 non ne consentisse lo svolgimento in presenza.
- Potranno essere organizzati seminari aggiuntivi (extra programma) con modalità a distanza.
CALENDARIO LAVORI
Modulo: I
RSCF
Regulatory Affairs e Market Access: un’introduzione
Giorno: 12-13 Novembre 2021
_______
Modulo: III
RSCF
Valutazione delle evidenze
Giorno: 3-4 Dicembre 2021
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Modulo: IV
EBA
Overview sul dossier di registrazione
Giorno: 17-18 Dicembre 2021
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Modulo: V
RSCF
Assessment di quality e non-clinica per i prodotti tradizionali, biologici e terapia avanzata
Giorno: 14-15 Gennaio 2022
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Modulo: VI
EBA
Il dossier di registrazione
Giorno: 28-29 Gennaio 2022
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Modulo: VII
ADR
Procedure di registrazione
Giorno: 11-12 Febbraio 2022
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Modulo: VIII
ADR
Accesso precoce alle terapie
Giorno: 25-26 Febbraio 2022
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Modulo: IX
PFPA
Biomarcatori, malattie rare e farmaci orfani
Giorno: 11-12 Marzo 2022
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Modulo: X
ADR
Ulteriori elementi regolatori e farmacovigilanza
Giorno: 25-26 Marzo 2022
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Modulo: XI
EAMN
Analisi del mercato farmaceutico e aspetti essenziali di farmacologia che impattano su di esso
Giorno: 8-9 Aprile 2022
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Modulo: XII
HTAVA
Introduzione ad Health Technology Assessment, valutazione economica e Budget Impact Analysis
Giorno: 29-30 Aprile 2022
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Modulo: XIII
EAMN
Modelli per le valutazioni economiche e real world evidence
Giorno: 13-14 Maggio 2022
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Modulo: XIV
PFPA
Prezzo e rimborso dei farmaci
Giorno: 27-28 Maggio 2022
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Modulo: XV
EAMR
Le politiche del farmaco regionali e locali
Giorno: 10-11 Giugno 2022
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Modulo: XVI
EAMR
L’accesso regionale e locale
Giorno: 24-25 Giugno 2022
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Modulo: XVII
EAMN
Ruolo dei pazienti nell’HTA, Global Value Dossier e Market Access
Giorno: 8-9 Luglio 2022
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Modulo: XVIII
PBPC
Dispositivi medici e vaccini
Giorno: 22-23 Luglio 2022
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Modulo: XIX
PFPA
Attività ispettiva e Qualità
Giorno: 9-10 Settembre 2022
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Modulo: XX
PBPC
Prodotti borderline e medicinali atipici
Giorno: 23-24 Settembre 2022
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* INSEGNAMENTI: Ricerca e sviluppo in campo farmaceutico (RSCF); Elementi di base su AIC (EBA); Politiche del farmaco post AIC (PFPA); HTA e valutazione economica (HTAVA); Approfondimenti di discipline regolatorie (ADR); Prodotti borderline, particolari categorie di farmaci e medicinali atipici (PBPC); Evidenze per l’accesso al mercato nazionale (EAMN); Evidenze per l’accesso al mercato regionale e locale (EAMR).
- Le date sopra indicate potrebbero subire delle variazioni in corso di svolgimento del Master.
- Il programma dei singoli moduli verrà pubblicato una settimana prima del modulo stesso.
- Il Dipartimento si riserva di modificare la modalità e le tempistiche di erogazione delle lezioni prevedendo modalità a distanza, qualora l’emergenza sanitaria COVID‐19 non ne consentisse lo svolgimento in presenza.
- Potranno essere organizzati seminari aggiuntivi (extra programma) con modalità a distanza.
Università degli Studi del Piemonte Orientale
Dipartimento di Scienze del Farmaco
Largo Donegani 2,
28100 Novara