Programma 2021/2022
CALENDARIO LAVORI
MODULO | * | ATTIVITÀ | GIORNO |
I | RSCF | Regulatory Affairs e Market Access: un’introduzione | 12-13 Novembre 2021 |
II | RSCF | Epidemiologia e studi clinici | 26-27 Novembre 2021 |
III | RSCF | Valutazione delle evidenze | 3-4 Dicembre 2021 |
IV | EBA | Overview sul dossier di registrazione | 17-18 Dicembre 2021 |
V | RSCF | Assessment di quality e non-clinica per i prodotti tradizionali, biologici e terapia avanzata | 14-15 Gennaio 2022 |
VI | EBA | Il dossier di registrazione | 28-29 Gennaio 2022 |
VII | ADR | Procedure di registrazione | 11-12 Febbraio 2022 |
VIII | ADR | Accesso precoce alle terapie | 25-26 Febbraio 2022 |
IX | PFPA | Biomarcatori, malattie rare e farmaci orfani | 11-12 Marzo 2022 |
X | ADR | Ulteriori elementi regolatori e farmacovigilanza | 25-26 Marzo 2022 |
XI | EAMN | Analisi del mercato farmaceutico | 8-9 Aprile 2022 |
XII | HTAVA | Introduzione ad Health Technology Assessment, valutazione economica e Budget Impact Analysis | 29-30 Aprile 2022 |
XIII | EAMN | Modelli per le valutazioni economiche e real world evidence | 13-14 Maggio 2022 |
XIV | PFPA | Prezzo e rimborso dei farmaci | 27-28 Maggio 2022 |
XV | EAMR | Le politiche del farmaco regionali e locali | 10-11 Giugno 2022 |
XVI | EAMR | L’accesso regionale e locale | 24-25 Giugno 2022 |
XVII | PBPC | Dispositivi medici e vaccini | 8-9 Luglio 2022 |
XVIII | EAMN | Ruolo dei pazienti nell’HTA, Global Value Dossier e Market Access | 15-16 Luglio 2022 |
XIX | PFPA | Attività ispettiva e Qualità | 9-10 Settembre 2022 |
XX | PBPC | Prodotti borderline e medicinali atipici | 23-24 Settembre 2022 |
* INSEGNAMENTI: Ricerca e sviluppo in campo farmaceutico (RSCF); Elementi di base su AIC (EBA); Politiche del farmaco post AIC (PFPA); HTA e valutazione economica (HTAVA); Approfondimenti di discipline regolatorie (ADR); Prodotti borderline, particolari categorie di farmaci e medicinali atipici (PBPC); Evidenze per l’accesso al mercato nazionale (EAMN); Evidenze per l’accesso al mercato regionale e locale (EAMR).
- Le date sopra indicate potrebbero subire delle variazioni in corso di svolgimento del Master.
- Il programma dei singoli moduli verrà pubblicato una settimana prima del modulo stesso.
- Il Dipartimento si riserva di modificare la modalità e le tempistiche di erogazione delle lezioni prevedendo modalità a distanza, qualora l’emergenza sanitaria COVID‐19 non ne consentisse lo svolgimento in presenza.
- Potranno essere organizzati seminari aggiuntivi (extra programma) con modalità a distanza.
CALENDARIO LAVORI
Modulo: I
RSCF
Regulatory Affairs e Market Access: un’introduzione
Giorno: 12-13 Novembre 2021
_______
Modulo: V
RSCF
Assessment di quality e non-clinica per i prodotti tradizionali, biologici e terapia avanzata
Giorno: 14-15 Gennaio 2022
_______
Modulo: XII
HTAVA
Introduzione ad Health Technology Assessment, valutazione economica e Budget Impact Analysis
Giorno: 29-30 Aprile 2022
_______
Modulo: XIII
EAMN
Modelli per le valutazioni economiche e real world evidence
Giorno: 13-14 Maggio 2022
_______
Modulo: XV
EAMR
Le politiche del farmaco regionali e locali
Giorno: 10-11 Giugno 2022
_______
Modulo: XVI
EAMR
L’accesso regionale e locale
Giorno: 24-25 Giugno 2022
_______
Modulo: XVII
EAMN
Ruolo dei pazienti nell’HTA, Global Value Dossier e Market Access
Giorno: 8-9 Luglio 2022
_______
Modulo: XVIII
PBPC
Dispositivi medici e vaccini
Giorno: 22-23 Luglio 2022
_______
Modulo: XIX
PFPA
Attività ispettiva e Qualità
Giorno: 9-10 Settembre 2022
_______
Modulo: XX
PBPC
Prodotti borderline e medicinali atipici
Giorno: 23-24 Settembre 2022
_______
* INSEGNAMENTI: Ricerca e sviluppo in campo farmaceutico (RSCF); Elementi di base su AIC (EBA); Politiche del farmaco post AIC (PFPA); HTA e valutazione economica (HTAVA); Approfondimenti di discipline regolatorie (ADR); Prodotti borderline, particolari categorie di farmaci e medicinali atipici (PBPC); Evidenze per l’accesso al mercato nazionale (EAMN); Evidenze per l’accesso al mercato regionale e locale (EAMR).
- Le date sopra indicate potrebbero subire delle variazioni in corso di svolgimento del Master.
- Il programma dei singoli moduli verrà pubblicato una settimana prima del modulo stesso.
- Il Dipartimento si riserva di modificare la modalità e le tempistiche di erogazione delle lezioni prevedendo modalità a distanza, qualora l’emergenza sanitaria COVID‐19 non ne consentisse lo svolgimento in presenza.
- Potranno essere organizzati seminari aggiuntivi (extra programma) con modalità a distanza.


Università degli Studi del Piemonte Orientale
Dipartimento di Scienze del Farmaco
Largo Donegani 2,
28100 Novara